关于“十四五”医疗器械重点监测工作

  

    为切实做好“十四五”期间医疗器械重点监测工作,2023年2月13日-16日,广东省药品监管局赴山东省对参与重点监测工作的持有人开展了调研督导。

  “十四五”期间广东承担了血液净化装置的体外循环血路、一次性使用血液灌流器、医用直线加速器的重点监测工作,调研组深入相关企业生产车间,了解持有人生产情况;听取了持有人对重点监测工作进展情况介绍,对持有人提出的意见、建议以及重点监测工作中存在的问题进行了深入的讨论。

  此次调研发现了重点监测参与企业对重点监测工作的认识偏差、哨点医院的设置及监测数据收集的难点,下一步调研组将对相关持有人提供必要的协助。调研组表示,医疗器械重点监测是为研究医疗器械上市后风险情况、特征、严重程度、发生率等主动开展的阶段性监测活动,对挖掘和控制医疗器械风险具有重要意义。开展重点监测工作是落实持有人主体责任,完善产品全生命周期管理,促进企业高质量发展的重要工具和手段,

医疗器械品类众多,可分为高值医用耗材、低值医用耗材、医疗设备、 IVD(体外诊断)四大类。根据使用场景和功能不同,高值医用耗材细分为骨科植入、血管介入、神经外科、眼科、电生理与起搏器等等。根据技术原理和功能差异,医疗设备可分为诊断设备(影像诊断如 DR、彩超、磁共振)、治疗设备 (各类手术器械、放射治疗机械)等;医疗器械细分领域虽差异巨大,但是每一个环节都需要其参与,医疗器械的制备涵盖高分子材料、电子、模具注塑、机械、生命科学等。欢迎加入艾邦医疗器械产业交流群探讨:

作者 808, ab